1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14197
    Clorgyline

    氯吉灵

    17780-72-2 99.76%
    Clorgyline (M&B 9302) 是一种具有口服活性,血脑屏障透过性和选择性的单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂。Clorgyline 对 MAO-A 的选择性抑制作用导致血清素 (5-羟色胺) 等神经递质的代谢减少,从而在大脑中积累。Clorgyline 可用于抑郁症以及神经退行性疾病的研究。
    Clorgyline
  • HY-117049
    Leucettine L41 1112978-84-3 98.98%
    Leucettine L41 是一种强效的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRKs) 和 CDC 样激酶 (CLKs) 抑制剂。Leucettine L41 也可以抑制 GSK-3 信号传导。Leucettine L41 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Leucettine L41 可促进 β 细胞的细胞周期进程、细胞增殖并增加胰岛素分泌。Leucettine L41 可用于神经系统疾病和代谢疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD) 和糖尿病。
    Leucettine L41
  • HY-17455
    Pramiracetam

    普拉西坦

    68497-62-1 98.0%
    Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam
  • HY-101360
    1-EBIO 10045-45-1 99.96%
    1-EBIO 是钙离子敏感的钾离子通道激动剂。1-EBIO 用于研究钾离子通道在多种生理性功能中的作用。
    1-EBIO
  • HY-15441
    Edelinontrine 1082744-20-4 99.85%
    Edelinontrine (PF-04447943) 是一种有效的人重组 PDE9A 抑制剂,IC50 为 12 nM,比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC50>1000 nM)。
    Edelinontrine
  • HY-B0965A
    Thioridazine

    硫利达嗪

    50-52-2 99.50%
    Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine
  • HY-101843
    ML213 489402-47-3 99.76%
    ML213 是一种具有选择性的Kv7.2Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
    ML213
  • HY-108703A
    Foliglurax monohydrochloride 2133294-96-7 98.57%
    Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
    Foliglurax monohydrochloride
  • HY-W082785A
    L6H21 24533-47-9 99.19%
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物,是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合,KD 值为 33.3 μM,阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α IL-6 的表达,IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-100805
    D-Glutamic acid

    D-谷氨酸

    6893-26-1 ≥99.0%
    D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
    D-Glutamic acid
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride 1254507-01-1 99.90%
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
    GKT136901 hydrochloride
  • HY-W013136
    Triheptanoin

    三庚酸甘油酯

    620-67-7 99.94%
    Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT),由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。
    Triheptanoin
  • HY-139346
    VX-150 1793080-72-4 98.36%
    VX-150 是一种具有口服活性的,高选择性 NaV1.8 抑制剂。VX-150 具有用于各种疼痛适应症研究的潜力。
    VX-150
  • HY-B0478
    Trazodone hydrochloride

    盐酸曲唑酮

    25332-39-2 99.60%
    Trazodone hydrochloride (AF-1161) 是一种三唑并吡啶衍生物,属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone hydrochloride 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone hydrochloride 对 a1-a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用,且具有轻微的抗胆碱能作用。
    Trazodone hydrochloride
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride 2480226-07-9 99.85%
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导,改善胰岛素敏感性,减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam hydrochloride
  • HY-148794
    Risvodetinib 2031185-00-7 99.21%
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性,选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂,对 c-Abl1c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效,IC50 值分别为 33 nM,14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中,Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活,并显著保护多巴胺神经元免于退化,这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-120051
    Afizagabar 1398496-82-6 98.40%
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的,有竞争性的,选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂,对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM,对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-B0031
    Quetiapine hemifumarate

    富马酸喹硫平

    111974-72-2 99.96%
    Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1ApEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 D2pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2HT1A5-HT2A5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
    Quetiapine hemifumarate
  • HY-101449
    Adaptaquin 385786-48-1 99.87%
    Adaptaquin 是一种能透过血脑屏障的 HIF-PHDs 抑制剂。Adaptaquin 具有抗炎和神经保护的作用,可有效抑制脂质过氧化、维持线粒体功能和减少神经元死亡。Adaptaquin 可用于帕金森等神经系统疾病的研究。
    Adaptaquin
  • HY-P99105
    Anselamimab

    安赛埃单抗

    2414866-63-8 98.96%
    Anselamimab (CAEL-101) 是一种针对系统性轻链 (AL) 淀粉样变性的嵌合单克隆抗体。Anselamimab 能够促进吞噬细胞的破坏和随后淀粉样沉积物的清除。Anselamimab 可用于淀粉样变性病的研究。
    Anselamimab
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种